А ведь в семье Ольги ЩЕЛКОНОГОВОЙ, мамы Ромы, всё начиналось, как у остальных семей: плодотворная подготовка к рождению ребёнка, планирование, волнение. И в тот самый долгожданный момент, когда малыш родился, Ольга расплакалась от счастья. Но, к сожалению, материнской мечте о здоровом ребёнке не дано было осуществиться. На третий день после рождения у Ромки появились сильные вздрагивания, развилось недосыпание, электрические импульсы в голове не давали спокойно жить и развиваться. Несмотря на то, что мама с Ромой проходили лечение в детской больнице, ничего не помогало. Шесть уколов в день, гормоны, специальные препараты не оказали положительного действия. Как признаётся мама, «ситуация была безысходная. Что мы только не перепробовали, ничего не помогало». И уже к трём месяцам жизни Ромке поставили редкий и страшный диагноз: эпилептическая энцефалопатия, синдром «Отахара». По статистике, на 10 тысяч мальчиков приходится один малыш с таким заболеванием. Из пятнадцати детей в возрасте до двух лет семеро с таким синдромом умирают.
- Я когда об этом узнала, - признаётся мама, - у меня было отвратительное состояние. Казалось, что это ужасное горе происходит не со мной.
На протяжении всей своей короткой жизни Ромка не знает детского счастья. Он ещё не умеет самостоятельно держать головку, передвигаться, разговаривать. Развитие ребенка задерживает страшный синдром.
- Мне как матери, как взрослому человеку было ужасно наблюдать за тем, как страдает мой ребёнок. Не знаю, как наш кроха мог выдержать жуткие припадки, - вспоминает Ольга Щелконогова.
Семье уже удалось собрать деньги, чтобы свозить Рому в Корею. Там мальчику окончательно установили диагноз и прописали сильнодействующие препараты, которые ненамного улучшили состояние. Но для того, чтобы жизнь малыша была спасена, необходима дорогостоящая операция. На сегодняшний день получены точные данные немецких профессоров: с мая по июль 2012 года Ромку готовы принять на лечение в Гермении. Сегодня силами жителей Приморского края на эти цели собрано 910 тысяч рублей, а на операцию необходимо 4 миллиона рублей. Вот только недостающая часть слишком велика для обычной артёмовской семьи. Именно поэтому семья Щелконоговых нуждается в нашей помощи. Но в запасе остается всё меньше и меньше времени.
Разве не поможем?
Для тех, кто решил помочь девятимесячному Роме, сообщаем контактные данные, а также реквизиты банковского счёта его мамы, получателя Щелконоговой Ольги Валерьевны:
Отделение Сбербанка (ОСБ) № 8635/00031
692751 Приморский край г. Артем, ул. Кирова д. 74/2
ИНН: 7707083893
Счет МФР 30301810050000600000
Кор. счёт: 30101810800000000601 в ГРКЦ ГУ Банка России по Приморскому краю
БИК: 040507601
ОКОНХ: 96130
ОКПО: 09241701
КПП: 254002002
Номер лицевого счёта: 40817810750004703509
Номер карты сбербанка: 4276 8500 9829 7184
ИНН: 250209356398
БИК: 040507601
Тел: 8 902 484 80 03
Адрес: 692750, Приморский край, г. Артем, ул. Кирова, 78-15.
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть